Što trebate znati o prenatalnoj dijagnozi: važno i sve manje invazivno
Tamo prenatalna dijagnoza je taj skup ispitivanja i istrage koji vam omogućuju provjeru zdravlja fetusa tijekom gestacije. Kroz tehnike prenatalne dijagnoze, koje se mogu sastojati od i instrumentalna i laboratorijska ispitivanja, moguće je izdvojiti različite vrste patologija koje mogu utjecati na fetus: genetski, jatrogeni, zarazne ili okoliša. Iz tih razloga prenatalni probir je presudan i postaje sve manje invazivan.
Probir koji se nudi u trudnoći
Ispiti poput nuhalna prozirnost, tri-test i bi-test, neinvazivni, omogućuju utvrđivanje mogućnosti rizika s obzirom na različite vrste anomalija fetusa (uključujući one kromosomska kao što je Downov sindrom). Iz tog razloga, u Italiji, u prvom tromjesečju trudnoće prenatalni pregled koji se nudi svim ženama sastoji se od različitih vrsta testova.
Prvo, buduća majka prolazi testovi kemije krvi i zaraznih bolesti (kroz prikupljanje krvi) i do aultrazvuk s nuhalnom prozirnošću fetusa.
Potonji je neinvazivni test koji omogućuje isticanje postojanja rizika koji će potom biti odbijen ili potvrđen invazivnijim testovima poput vilocenteza.i amniocenteza. U ultrazvučni dio prenatalnog probira (izvor IRCCS Ca 'Granda), izvršena su neka temeljna mjerenja: duljina ploda (CRL), otkucaji srca fetusa i debljina nuhalne prozirnosti (NT).
Vrijeme
The prenatalni probir izvodi se između 11. i 13. tjedna trudnoće itako da je, ako postoje potrebe za daljnjim informacijama, CVS i dalje moguć. I također zato što, u slučaju da CVS potvrdi postojanje kromosomske anomalije, mogućnost sigurnijeg prekida trudnoće i s manje traume.
Nuhalna prozirnost
Ali što je nuhalna prozirnost? Nuhalna prozirnost (identificirana s kraticom NT) skup je tekućine vidljive ultrazvukom u obliku crnog prostora smještenog iza vrata fetusa. Između jedanaestog i trinaestog tjedna trudnoće, svi fetusi pokazuju prisutnost ovog crnog prostora.
To čini razliku u pogledu rizika debljina istog: na primjer, u fetusa s Downov sindrom (trisomija 21) ili druge vrste abnormalnosti, ova debljina je povećao.
Krvni test
Uz gore spomenuti ultrazvučni dio, prenatalni probir je kombinirano odnosno pruža i specifičnu test krvi majke. U prisustvu kromosomske abnormalnosti fetusa, zapravo često postoje varijacije u vrijednostima koje se odnose na tvari koje stvara placenta. Dvije su tvari, posebno, slobodni ß-hCG i PAPP-A.
Te vrijednosti mogu, međutim, doživjeti varijacije ne samo ako postoji kromosomska anomalija, već i ako postoje drugi varijabilni čimbenici (na primjer, ako ste podvrgnuti oplodnji in vitro) koji utječu na rezultate ispita. Stoga, čak i s obzirom na prikupljanje majčine krvi, ishod govori samo o tome procjena rizika a ne određene dijagnoze.
Rizik
Nakon izvođenja prenatalnog probira, tada se procjenjuje rizik. Ako se potonje ocijeni niskim, onda nastavljamo s normalnim rutinske provjere očekuje se u trudnoći. Ako je upravo suprotno rizik je velik, savjetuje se budućoj majci vilocenteza ili amniocenteza.
Donedavno je procjena rizika bila usko povezana sdob majke. Međutim, danas je majčino doba samo Početna točka definirati a osnovni rizik iz prilagoditi ovisno o rezultatima dobivenim s kombinirani antenatalni probir.
